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En agissant sur une cible innovante et spécifique, nous développons un traitement plus efficace et plus sûr pour des enfants épileptiques sans solution thérapeutique pour un marché de 1,5Mrd€ (UE & US) ; en utilisant une molécule connue testée directement sur le tissu cérébral des patients et reformulée pour les enfants, nous diminuons le risque et accélérons drastiquement l’accès au marché (deal en 2026).

Panntherapi vise à traiter l'épilepsie de façon spécifique, en ciblant un nouveau mode d'action : le canal pannexine 1 activé. Identifié grâce à du tissu post-opératoire de patients épileptiques, il est 1) surexprimé dans le tissu pathologique et 2) activé dans les conditions pathologiques, 3) son activation est à l’origine de la genèse des crises.
Notre premier produit, testé sur le tissu cérébral des patients ciblés et dans un modèle d'épilepsie résistante, permet de bloquer les crises dans plus de 80% des cas, sans impacter les autres processus cognitifs.

Protégée par 2 brevets et issu des travaux du Collège de France, notre produit est une molécule repositionnée et reformulée (formulation pédiatrique à libération prolongée) qui sera testée dès l’année prochaine chez les patients atteints d’un syndrome épileptique rare à fort besoin médical (>70% des patients non répondeurs aux traitement actuels), permettant d’obtenir le statut de médicament orphelin (protection du marché: 10 ans UE, 7 ans US). Le produit sera licencié à une pharma dès 2026 (discussions initiées).

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