RonomA

En 2023, la société RonomA, une société de biotechnologie issue de la recherche académique normande a été créée. Nous avons pour ambition d’amener sur le marché un nouveau traitement innovant pour les maladies neurodégénératives. Les premiers travaux de recherche ont ciblé en priorité la maladie d’Alzheimer et en sont actuellement au stade de la préclinique règlementaire. 

Ce projet s’appuie sur la collaboration entre Romain LEGRAND, fondateur et dirigeant de la société, Patrick DALLEMAGNE et Christophe ROCHAIS, co-fondateurs, deux enseignants-chercheurs spécialisés en chimie médicale du Centre d’Etudes et de Recherche sur le Médicament de Normandie (CERMN) à l’Université de Caen Normandie.

A l’heure des thérapies ciblées et de la médecine personnalisée, Romain LEGRAND a constaté qu’il existait un manque dans le traitement des maladies neurologiques et qu’un de ces pathologies ciblage par le biais d’une petite molécule permettrait d’améliorer leur prise en charge. Les chercheurs du CERMN disposaient de plusieurs brevets sur des molécules afin de proposer des solutions thérapeutiques innovantes pour les troubles neurodégénératifs dont la maladie d’Alzheimer avec une orientation pour la voie intranasale, d’où la convergence entre ces différents protagonistes.

Une petite molécule lead brevetée comme potentielle nouvelle solution thérapeutique en la matière a été synthétisée dès 2013 par les professeurs Christophe ROCHAIS et Patrick DALLEMAGNE et a fait l’objet de nombreux articles scientifiques. Elle est connue sous le nom de Donécopride, même si aujourd’hui la molécule optimisée est désormais appelée Néocopride (MR36014). 

Par la suite, et avant la création de la société, les chercheurs ont bénéficié d’un fort soutien de la part de différents acteurs du territoire normand, dont Normandie Incubation, que la société a rejoint en 2023, et particulièrement de Normandie Valorisation au travers d’un financement de maturation et aussi de la Région Normandie à travers un programme de développement de médicament. 

Ce soutien a permis d’avancer le développement de ce candidat médicament  jusqu’au stade de la préclinique règlementaire. En effet, actuellement les preuves de concepts ont été obtenues, la synthèse a té optimisé et une partie de la préclinique a été réalisée. L'objectif est maintenant de réunir les fonds nécessaires afin de finaliser les études précliniques et la production afin d'aller démontrer l'efficacité de notre approche en clinique.