Hemerion forme une première équipe américaine de neurochirurgie à sa solution de traitement du glioblastome

Hemerion a récemment finalisé les derniers préparatifs pour le lancement de son prochain essai clinique au USA. Mise en place, vérification des équipements et des procédures, formation des équipes de neurochirurgie : Hemerion a mené une mission de 3 jours au Presbyterian Hospital de l’Université de Pittsburgh pour préparer les traitements des premiers patients.

Hemerion a initié début avril 2024 un troisième essai clinique consacré à sa thérapie combinée Pentalafen® / Heliance dans le traitement du glioblastome en partenariat avec l’UPMC (University of Pittsburgh Medical Center).

Cet essai clinique vise à confirmer la faisabilité et l’innocuité de la thérapie Hemerion. Il prépare le lancement de l’étude pivot à venir pour évaluer l’efficacité du traitement. C’est l’un des rares essais sponsorisés par une start-up française autorisé par la FDA (Food and Drug Administration) aux USA.

Une délégation, composée de Maximilien Vermandel, CEO, Clément Dupont CTO, Antoine Mequignon, Clinical Affairs Manager et du Pr Nicolas Reyns, co-fondateur et conseiller scientifique et médical, s’est rendue à Pittsburgh pour assurer la mise en place de l’essai clinique et former les équipes de l’UPMC au déploiement de la technologie Hemerion au bloc opératoire.

L’équipe Hemerion a animé une conférence centrée sur les aspects théoriques et cliniques de la thérapie, ainsi qu’un atelier pratique sur la mise en place de la technologie au bloc opératoire. Facile à utiliser et parfaitement intégrée aux procédures existantes, la technologie Hemerion ne nécessite qu’une formation très courte auprès des équipes de neurochirurgie.

L’essai clinique, intitulé HTX-GBM-01, est mené avec la dernière génération des plateformes d’illumination Heliance®, qui bénéficie de nombreuses améliorations apportées depuis les premiers essais cliniques réalisés au CHU de Lille. Il permet aussi de tester la nouvelle formulation de la molécule active mise au point par Hemerion (Pentalafen®).

D’une durée de 3 jours, cette mission a permis de préparer dans les meilleures conditions le traitement des premiers patients, dont l’inclusion est prévue dans les prochaines semaines.