Sirius NeoSight

Sirius NeoSight développe une technologie centrée sur un nouveau marqueur membranaire capable de discriminer et purifier de façon universelle et hautement performant les Cellules Tumorales Circulantes (CTCs). La purification de ces cellules permet d’envisager leur utilisation comme nouvel outil prédictif afin d’identifier des thérapies personnalisées optimales pour les cancers métastatiques ou agressifs ne présentant pas d’orientation thérapeutique définie.

Le projet de SIRIUS NEOSIGHT s’inscrit dans le développement d’une médecine 5P (Personnalisée, Préventive, Prédictive, Participative et fondée sur la Preuve) au cœur du programme Innovation santé 2030. En effet, nous proposons de développer une nouvelle technologie permettant la prise en charge des patients atteints d’un cancer de façon plus prédictive, personnalisée et fondée sur la preuve. La validation de notre technologie en clinique permettra d’assurer une orientation thérapeutique spécifique à chaque patient. 

Le projet de l’entreprise répond à un besoin clinique majeur et non satisfait actuellement pour les cancers n’ayant pas d’orientation thérapeutique clairement définie comme les cancers agressifs métastatiques et ceux de très mauvais pronostics.

De façon plus précise, le programme d’innovation de SIRIUS NEOSIGHT vise à développer une technologie de rupture centrée autour du développement d’une nouvelle méthode d’isolement de Cellules Tumorales Circulantes (CTCs) pour l’identification de thérapies personnalisées à travers deux approches complémentaires :

- la stratification des patients en groupe de risque pour les cancers métastatiques à forte incidence (cancers fréquents pour lesquels le taux d’incidence de survenue de métastases est très important - supérieur à 50%) : analyses génétiques et phénotypiques des CTCs (profilage) pour réaliser une stratification multiparamétrique des patients visant à prédire le pronostic et le traitement à utiliser (ex : poumon, colon).

- le développement d’organoïdes issus des CTCs du patient pour les cancers agressifs de mauvais pronostic (cancers à très forte évolution où des traitements de 2nde ligne mal définis sont très rapidement nécessaires - souvent moins de 6 mois après le premier diagnostic) : tests dose/réponse des thérapies (tests compagnons) sur des organoïdes issus de CTCs isolées des patients afin d’identifier le meilleur traitement de seconde ligne spécifique à chaque patient (ex ; pancréas, ovaire, sein triple négatif).

Ce projet s’inscrit dans le marché extrêmement dynamique du diagnostic et l'orientation thérapeutique appliqué à la médecine personnalisée en oncologie qui représente un marché mondial de près de 125 Md$ et pour lequel les acquisitions par les grands acteurs du domaine sont fortement valorisées (World Health Organization 2023 et données issues de International Agency Reseach Cancer 2023).