ACOBIOM

Aujourd’hui, dans la pratique quotidienne, la prise en charge médicale du patient et les recommandations actuelles dans le cancer du pancréas ne mentionnent pas de biomarqueurs pharmacogénomiques. Cette approche pourrait aider à sélectionner la meilleure thérapie de première ligne ou à stratifier les populations de patients et à choisir le traitement le plus adapté avec la meilleure efficacité clinique pour un patient donné.

Par ailleurs, alors qu’il est actuellement utilisé dans d’autres traitements du cancer, le cancer du sein par exemple, il n’existe pas encore d’algorithme de décision basé sur les biomarqueurs pour optimiser le traitement du cancer du pancréas.

En outre, et plus spécifiquement dans le cancer du pancréas, l’approche de diagnostic du cancer basée sur les tissus peut être limitée par la question de l’hétérogénéité de la tumeur, les problématiques d’accessibilité pour effectuer un prélèvement de la tumeur, et les complications possibles associées à la procédure de biopsie.

Ainsi, des approches ciblant les biopsies liquides, le sang par exemple, ont démontrées leur potentiel clinique en tant qu’alternative non invasive ou minimalement invasive.

Comme l’a mentionné le Dr Noelle Loconte du Carbone Cancer Center (Université du Wisconsin), « il n’y a pas de régime préférentiel clair pour le traitement de première ligne du cancer du pancréas, quel que soit le stade, et les directives du NCCN incluent les deux régimes avec équité ».

Pour répondre à ces problématiques, ACOBIOM a développé le GEMCITEST®, un diagnostic moléculaire pour la médecine de précision dans le cancer du pancréas.

Ce diagnostic in-vitro est capable d’analyser le sang de patients souffrant de cancer du pancréas et d’identifier la sous-population la plus susceptible de bénéficier de la gemcitabine en première ligne de traitement.

Les bénéfices pour les patients identifiés par ce diagnostic moléculaire sont : une survie médiane de 13 mois, une meilleure qualité de vie, et une médication à domicile. Ce dernier bénéfice implique une meilleure qualité de vie pour les soignants et évite la surcharge des hôpitaux et la propagation des maladies nosocomiales.

Sur la base d’analyses biologiques associées aux données cliniques (survie globale, survie sans progression), le GEMCITEST® fournira ce type d’algorithme de décision permettant d’identifier le choix optimal parmi plusieurs options de prescription médicamenteuse pour optimiser le traitement du cancer du pancréas.

Ce DIV a été conçu pour que son utilisation en routine s’inscrive dans le cadre d’une consultation (bilan pré-thérapeutique) déjà prévue dans la prise en charge actuelle du patient.

Pour découvrir une présentation du GEMCITEST® et de ses avantages : https://youtu.be/_gM5ecbwi5A

A propos d’ACOBIOM

ACOBIOM est une société de biotechnologie spécialisée dans la découverte de marqueurs biologiques et le développement de diagnostics innovants pour des applications en médecine personnalisée ou médecine de précision.

La médecine de précision répond aux besoins suivants : adapter les traitements aux profils biologiques des patients, réduire les effets secondaires des médicaments, offrir une meilleure efficacité thérapeutique, et mieux gérer les dépenses de santé. Ces diagnostics in-vitro aideront les médecins à choisir le traitement le plus efficace ou le plus adapté au profil biologique (phénotypique) des patients. Les marqueurs biologiques présents sur ces diagnostics ont été identifiés par l’équipe scientifique de la société qui possède une expertise de plus de 20 ans dans l’étude de l’expression des gènes (transcriptomique) et une plateforme technologique associant génomique, bioinformatique et biostatistique (science de la donnée).

Fondée en 1999, Acobiom est située sur le Biopole Euromedecine, centre d’affaires des sciences de la vie, à Montpellier (France), et est membre des clusters santé régionaux.

Une publication scientifique dans Cancers, revue scientifique à comité de lecture, présente les capacités du GemciTest® d’Acobiom à identifier les patients atteints de cancer du pancréas qui sont les plus susceptibles de bénéficier d’un traitement à base de gemcitabine comme première approche.

Cette publication démontre ainsi que les patients identifiés par le GemciTest® comme « bons répondeurs » à la gemcitabine présentent une survie globale (OS) plus longue par rapport aux autres patients (14,5 mois contre 5,1 mois).

Les patients « bons répondeurs » sont représentés dans la courbe OS+ (noire) du graphe ci-dessous en comparaison avec les autres patients (OS-) pour lesquels une thérapie par gemcitabine n’apporte pas de bénéfice en terme de survie.

Pour plus d’information, une brève a été rédigée sur le site d’Acobiom :

https://www.acobiom.com/fr/publication-revue-cancers-benefices-gemcitest/

Acobiom lance une campagne de financement sur la plate-forme de crowdfunding WeDoGood.co.

L'objectif de cette campagne est récolter les fonds nécessaires pour franchir la dernière étape avec commercialisation du GemciTest, 1er diagnostic permettant d'adapter le traitement en fonction du profil biologique  (génomique) des patients atteints de cancer du pancréas non opérable (80% des malades).

Jusqu'au 19 décembre, notre entreprise ambitionne de récolter un maximum de votes positifs et d'intentions d'investissements pour pouvoir passer en seconde phase : la collecte de fonds.

Pour en savoir plus sur le GemciTest, pour évaluer l'intérêt du GemciTest et pour soutenir le développement de ce diagnostic, une seule adresse : https://www.wedogood.co/gemcitest/

Le GemciTest®, diagnostic in-vitro prédictif de la réponse du patient à une des thérapies dans le traitement du cancer du pancréas, bénéficie dorénavant du marquage CE, synonyme de conformité à la réglementation européenne en vigueur.

Pour plus d'informations : https://www.acobiom.com/fr/acobiom-annonce-le-marquage-ce-du-gemcitest/