OncoBiotek

Des composés anticancéreux validés dans les modèles expérimentaux traditionnels sont ensuite évalués dans notre modèle canin au cours d'un processus en 2 étapes: • une validation in vitro du composé et de la cible thérapeutique sur des tissus et des cellules de chien pour démontrer la pertinence du modèle canin ; • un essai clinique chez des chiens atteints de tumeurs spontanées, pour tester l'efficacité et la toxicité du composé. L’évaluation d’un composé chez le chien est conçue comme une étape de validation supplémentaire; l’objectif n’est pas de remplacer les modèles existants. Une validation supplémentaire chez le chien permet aux laboratoires de mieux sélectionner les médicaments candidats qui sont prioritaires pour être testés dans le cadre d'essais cliniques chez l'homme. C’est ainsi un surcoût à court terme mais une économie significative sur la globalité des projets de R&D des laboratoires pharmaceutiques