Ecrins Therapeutics

Grenoble, le 3 novembre 2016 - Créée en 2010, Ecrins Therapeutics développe ET-D5, une petite molécule innovante pour le traitement du cancer. Issue des travaux de recherche menés à l’INSERM par les fondateurs, ET-D5 a une cible thérapeutique originale et un mécanisme d’action double sur la tumeur (1) une activité anti-proliférative, en bloquant la multiplication des cellules cancéreuses, (2) un effet anti-vasculaire, en s’attaquant spécifiquement aux vaisseaux qui alimentent la tumeur.
Ecrins Therapeutics a déjà réalisé en juin 2015, une première levée de fonds via WiSEED (560K€) et plusieurs Business Angels, qui a permis d’atteindre un jalon très important dans le développement du candidat médicament : la réalisation des études de toxicologie réglementaires (ou préclinique réglementaire).
« En effet, ces études permettent de déterminer la toxicité, mais aussi le comportement du candidat médicament dans un organisme, et servent de base pour définir les doses à administrer à l’homme au cours des essais cliniques de manière à réduire les risques au maximum pour ces premiers patients» explique le Dr Aurélie Juhem, COO d’Ecrins Therapeutics.
De plus, en amont de ces études, la synthèse industrielle du principe actif (ET-D5) a été réalisée et une formulation d’ET-D5 (forme galénique avec des excipients) a été développée et a permis d’améliorer la biodisponibilité de la molécule.
« Nous sommes fiers de ces résultats qui ont considérablement avancé le projet. En effet, l’absence de toxicité majeure démontrée par ces études réglementaires, a permis de diminuer les risques liés au développement du produit ET-D5 et augmenter la valeur du projet », affirme le Dr Andrei Popov, CEO d’Ecrins Therapeutics.
« Les avancées d’Ecrins pendant depuis la première levée sur WiSEED sont significatives, et les résultats de toxicité prometteurs. Nous avons donc fait le choix de rouvrir une collecte sur la plateforme pour permettre à de nouveaux particuliers de faire partie de l’aventure et à Ecrins d’atteindre le jalon réglementaire. » Louise Chopinet, Responsable développement et représentante des WiSEEDers au comité stratégique d’Ecrins Therapeutics.
Aujourd’hui, nous visons le jalon suivant : l’obtention de l’autorisation pour le 1er essai clinique chez l’homme. Pour cela, il nous faut obtenir l’autorisation d’essai clinique, délivrée par l’agence réglementaire Française, l’ANSM.
Avec cette opération, Ecrins Therapeutics s’est fixée comme objectifs de :
(1) finaliser les dernières étapes en amont de la demande d’autorisation d’essai clinique ;
(2) répéter la synthèse d’ET-D5 à l’échelle industrielle pour l’essai clinique.
Grâce à cette nouvelle levée de fonds, la start-up pourra poursuivre le développement de son candidat médicament avec la même dynamique que celle dont elle a fait preuve depuis 2015.