Fachkundig und qualifiziert zur Einhaltung der MDR

Hersteller, Händler und Distributoren für Hersteller von Medizinprodukten stehen vor der Herausforderung weitreichender Änderungen hinsichtlich Verantwortlichkeit und Pflichten. Wir bieten Ihnen eine qualifizierte Beratung zu den neuen EU-Richtlinien und EU-Verordnungen zur Klassifikation und Erreichung der Zertifizierung der Medical Device Regulation an. Wir leiten mit Ihnen die notwendigen Schritte und Maßnahmen ein.