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CELL CONSTRAINT & CANCER (CC&C)

Société | France
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Cell Constraint & Cancer SA développe un procédé breveté permettant de rendre à un tissu cancéreux une architecture non cancéreuse.
Cette innovation de rupture est une application d’une branche nouvelle de la cancérologie; la 'Physical Oncology' elle-même branche de la «Physical Biology».
Notre brevet protège la possibilité d’appliquer un champ de contrainte à un tissu in vivo. Il s’agit de positionner des nanoparticules magnétisables autour des tumeurs puis d’appliquer un gradient de champ magnétique à l’ensemble tumeur/nanoparticules, depuis l’extérieur. Il en résulte une pression appliquée à la tumeur qui engendre des modifications génétiques et épigénétiques (dans le noyau mais pas dans l’ADN), et des remodelages architecturaux, qui restaurent la normalité de l’apparence au microscope et du fonctionnement cellulaire de la tumeur in vitro en 3D (M Paszek 2005, F Montel 2011). L’innovation porte sur la transposabilité de l’in vitro 3D à l’in vivo.
Poursuite des travaux de recherche grâce aux fonds levés, Résultats en 2012 :
160 000 € ont été collectés dernièrement auprès des particuliers du réseau Love-Money et de l'ingénierie financière du CiiB, nous permettant de poursuivre nos recherches.
Rappelons que nous avions réussi en 2009 à obtenir nos faisabilités électro technique puis biologique, puis notre preuve de concept en 2010 in vitro, sur culture de cellules cancéreuses humaines.
En 2011 nous avons montré la faisabilité in vivo sur souris greffée par des cellules cancéreuses humaines mélangées à des nanoparticules ferriques et fait fabriquer le matériel pour l’expérimentation de preuve de concept in vitro.
Cette expérimentation, sous traitée (Oncodesign, Dijon) a été menée avec le Dr JM Guinebretière (Institut Curie) : le concept est validé : il existe une différence très significative entre le groupe traité et les trois groupes témoins.
Potentielle augmentation de la valorisation de l’entreprise : Une étape décisive
Dans l’intervalle entre les résultats de la preuve d’efficacité - une greffe orthotopique de cellules cancéreuses humaines du pancréas dans le pancréas de souris - et leur publication sous forme d’article dans une revue scientifique anglo-saxonne, nous avons environ 6 mois pour mieux assurer la propriété intellectuelle et rechercher un partenaire industriel, soit chez les constructeurs d’IRM, soit chez les fabricants de nanoparticules ferriques injectables utilisées comme produit de contraste en IRM. Ce partenariat devrait être un co-développement.
Rappelons qu’il ne s’agit pas d’une molécule, d’un produit de type médicament mais de l’association de deux dispositifs médicaux. Il n’y a donc que 3 à 4 ans de développement avant l’arrivée au marché. Par ailleurs la toxicité (cause majeure d’arrêt de développement des molécules) est ici connue et a priori quasi nulle.

Pour l’exercice en cours nous espérons lever environ 400 000 €. Nous prévoyons (voir le business plan sur le site cellconstraintcancer.com) les premiers bénéfices dès la quatrième année.
Le prix de souscription des actions nouvelles est actuellement de 100 € (20 € de valeur nominale et 80 € de prime d’émission).

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